维生素 D+ 沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘的效果及对 IgE 水平及肺功能的影响分析
聊城市人民医院儿科 山东聊城 252000
【摘要】目的:探讨分析维生素 D+沙丁胺醇治疗小儿支气管哮喘对IgE 水平及肺功能的影响分析。方法:随机选取 2019 年 6 月~2020 年 6 月在我院儿科诊治的 82 例支气管哮喘患儿,分为不同治疗方案的两组各 41 例,将采用沙丁胺醇雾化吸入治疗的列为对照组,在对照组基础上采用维生素D 口服的为观察组,将两组患儿治疗后 1 个月的血清 IgE 以及肺功能改善情况进 行分析,观察其治疗效果。结果: 在采用维生素D 联合沙丁胺醇治疗的观察组中患者的治疗有效率为 97.56%,高于对照组的 82.93%,x2=4.9865,P=0.0255;患儿的FEV1(2.23?.59)、FVC(3.33?.54)以及 FEV1%(74.90?.61)均优于对照组的 (1.27±0.56)、(2.12±0.45)、(64.62±3.54),同时血清 IgE 值(12.34
±3.23 )低于对照组(22.12?.34),t1=7.5567, t2=11.0222,t3=13.0189,t4=10.0343,P1、2、3、4=0.0000。结论:将维生素 D 联合沙丁胺醇治疗运用在小儿支气管哮喘,可有 效改善患儿的临床症状,抑制血清炎症因子释放,同时患儿的肺功能得到明显的改善,治疗效果显著。
【关键词】维生素D;沙丁胺醇;小儿支气管哮喘;疗效分析
前言
在小儿支气管哮喘的治疗中,相对于成人治疗难度加大, 易出现较多的并发症,且患儿由于免疫系统发育不完善,用 药选择性局限。治疗小儿支气管哮喘的关键是改善患儿的喘 息以及气道阻塞等临床症状。为探究不同药物治疗对于小儿 支气管哮喘的疗效,现研究选取 82 例在我院儿科进行治疗的 支气管肺炎患儿,将采用不同的药物治疗方案,分析其疗效。 现将具体分析报告如下:
- 资料及方法
资料
本次研究选取 2019 年 6 月~2020 年 6 月在我院儿科住 院接受治疗的 82 例支气管哮喘患儿为观察对象,采用随机法 分为不同治疗方案的两组各 41 例,将采用沙丁胺醇雾化吸入 治疗的列为对照组,在对照组基础上采用维生素D 口服的为观察组,对照组 41 例患儿中男患儿 23 例,女患儿 18 例,年 龄范围为 6 个月 ~5 岁, 平均年龄为(3.23±1.82)岁,病程 范围为 4~20 天,平均病程为(12.56
观察两组患儿治疗后 1 个月的疗效:若治疗后,患儿的 喘息以及呼吸困难等临床症状消失,肺部功能明显改善,则 为显效; 若患儿在治疗后,咳嗽以及喘息临床症状较前改善 明显,且肺部功能一般,则为有效;若患儿在治疗后,临床 症状无明显改善, 肺部功能较差,则无效。
同时观察两组患儿的肺功能改善情况,包括:第 1 秒用 力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)以及 FEV1/FVC 比值(FEV1%)。同时采用酶联免疫法检测患儿的血清 IgE 水平。
统计学
文中计数(X2 检验)、计量(t 检验)资料用 SPSS20.0 软件处理,
P
- 结果 对两组患儿治疗后的效果进行比较分析,观察组中患儿 的治疗有效率为 97.56%,高于对照组的 82.93%,结果如表 1:
表 1:两组患儿治疗效果比较 [n(%)]
组名 例数(n) 显效 有效 无效 有效率
±3.23)天,哮喘严重程度:14 例轻度、18 例中度、9 例重度;观察
对照组 41 10
24 34
7(17.07)
组 41 例患儿中 男患儿 22 例,女患儿 19 例,年龄范围为 5 个月~5
(24.39) (58.54) (82.93)
岁,平均 年龄为(3.29±1.34)岁,病程范围为 4~21 天,平均病程为
(12.12±3.45)天,哮喘严重程度:13 例轻度、18 例中度、
10 例重度。选取标准:82 例患儿均符合支气管哮喘的临床诊 断标
17
(41.46) | (56.10) | (97.56) | ||
X2 值 | - - | - | - | 4.9865 |
观察组 41
23 40
1(2.44)
准,且均有咳嗽、喘息以及呼吸困难等临床症状。排除 标准:排除有既往呼吸系统疾病史、药物过敏史、先天性遗 传病史以及自身免疫系统疾病史患儿。本次研究已通过医学 委员会批准,且均获得患儿家属同意并签署知情同意书。组 间资料对比,P 值〉0.05。
方法
82 例患儿入院均给予常规药物治疗,即采用吸氧、平喘 解痉、抗感染以及机械辅助排痰等基础治疗。
P 值 0.0255
注:两组治疗后比较,P
对两组患儿的肺功能指标以及血清 IgE 进行比较分析, 观察组中患儿的第 1 秒用力呼气容积(FEV1 )、用力肺活量 (FVC) 以及FEV1/FVC 比值(FEV1%)均优于对照组,同 时血清 IgE 值低于对
照 组 , 结 果 如 表 2 : 表 2 : 两 组 患 儿 肺 功 能 指 标 以 及 I g E 比 较 ( 元士 s )
对照组:采用沙丁胺醇雾化吸入治疗。选择吸入性硫酸 沙丁
组名 例数
FEV1(L) FVC(L) FEV1/FVC
血清 IgE
胺醇溶液(Glaxo Wellcome Operations; H20110457;规格: 2.5mg: 2.5ml )融入生理盐水,稀释至 2.5ml,进行雾化吸入, 每天三次,一次 10min,连续治疗 2 周。
观察组:在沙丁胺醇雾化吸入基础上采用维生素 D 口服治疗。选择维生素 D 滴剂(国药控股星鲨制药(厦门)有限公 司;国药准字H35021450;规格:400u) 口服,每天 800u, 沙丁胺醇用法同对照组, 连续治疗 2 周。治疗过程中需注意 是否出现不良反应。
观察指标
(n) (%) (IU/ml)
对照组 41 1.27±0.56 2.12±0.45 64.62±3.54 22.12±5.34
观察组 41 2.23±0.59 3.33±0.54 74.90±3.61 12.34±3.23
t 值 - 7.5567 11.0222 13.0189 10.0343
P 值 - 0.0000 0.0000 0.0000 0.0000
注:两组治疗后比较, P
支气管哮喘在临床呼吸内科发病率较高,属于多种细胞 参与
P
综上所述,头孢克肟临床效果相对更优,临床治疗需结 合患儿实际病况,酌情给药。
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